• 1、兴趣小组设计了从AgCl中提取Ag的实验方案,下列说法正确的是(  )

    A、还原性:Ag>Cu>Fe B、按上述方案消耗1molFe可回收1molAg C、反应①的离子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+=Cu2++4NH4+ D、溶液①中的金属离子是Fe2+
  • 2、甲烷在某含Mo催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是(  )

    A、E2=1.41eV B、步骤2逆向反应的ΔH=+0.29eV C、步骤1的反应比步骤2快 D、该过程实现了甲烷的氧化
  • 3、下列实验操作、现象和结论相对应的是(  )


    实验操作、现象

    结论

    A

    用蓝色石蕊试纸检验某无色溶液,试纸变红

    该溶液是酸溶液

    B

    用酒精灯灼烧织物产生类似烧焦羽毛的气味

    该织物含蛋白质

    C

    乙醇和浓硫酸加热,产生的气体使溴水褪色

    该气体是乙烯

    D

    氯化镁溶液中滴入氢氧化钠溶液,生成沉淀

    氢氧化钠的碱性比氢氧化镁强

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是(  )

    A、化合物I和Ⅱ互为同系物 B、苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C、化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D、曲美托嗪分子中含有酰胺基团
  • 5、某固体电解池工作原理如图所示,下列说法错误的是(  )

    A、电极1的多孔结构能增大与水蒸气的接触面积 B、电极2是阴极,发生还原反应:O2+4e-=2O2- C、工作时O2-从多孔电极1迁移到多孔电极2 D、理论上电源提供2mole-能分解1molH2O
  • 6、下列实验操作对应的装置不正确的是(  )

    A

    B

    C

    D

    灼烧海带制海带灰

    准确量取15.00mL稀盐酸

    配制一定浓度的NaCl溶液

    使用电石和饱和食盐水制备C2H2

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、X、Y、Z、W、Q为短周期元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为18。Y原子核外有两个单电子,Z和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,W元素的焰色试验呈黄色。下列说法错误的是(  )
    A、X、Y组成的化合物有可燃性     B、X、Q组成的化合物有还原性 C、Z、W组成的化合物能与水反应     D、W、Q组成的化合物溶于水呈酸性
  • 8、下列措施能降低化学反应速率的是(  )
    A、催化氧化氨制备硝酸时加入铂 B、中和滴定时,边滴边摇锥形瓶 C、锌粉和盐酸反应时加水稀释 D、石墨合成金刚石时增大压强
  • 9、化学与生活息息相关,下列对应关系错误的是(  )


    物质

    性质

    用途

    A

    次氯酸钠

    氧化性

    衣物漂白

    B

    氢气

    可燃性

    制作燃料电池

    C

    聚乳酸

    生物可降解性

    制作一次性餐具

    D

    活性炭

    吸附性

    分解室内甲醛

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、下列化学用语表述错误的是(  )
    A、Ca2+Cl-的最外层电子排布图均为 B、PH3H2S的电子式分别为 C、CH2=CHCH2CH2CH3的分子结构模型为 D、612C613C614C互为同位素
  • 11、下列成语涉及金属材料的是(  )
    A、洛阳纸贵 B、聚沙成塔 C、金戈铁马 D、甘之若饴
  • 12、由芳香烃X合成多种有机物路线如下(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物。

    已知:Ⅰ.芳香烃用质谱仪测出的质谱图如图所示:

    Ⅱ.(苯胺,易被氧化)

    Ⅲ.

    请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:

    (1)、G的系统命名名称是 , 反应②的反应类型是
    (2)、反应④的化学方程式是
    (3)、Z是比I多两个碳的同系物,其中符合下列要求的共有种(不考虑立体异构)。

    ①能与NaHCO3反应放出CO2             ②与FeCl3溶液发生显色反应             ③苯环上的一取代物有两种

    其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为

    (4)、由A合成的合成路线图如下,请补充完整

  • 13、香草醇酯( , R代表烃基)能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪积累,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性等特性,有广泛的开发前景。下图为一种香草醇酯(G)的合成路线:

    已知:①A分子中烃基上的一氯代物有两种;

    R1CHO+R2CH2CHONaOHR1R2分别代表烃基或H原子)。

    回答下列问题:

    (1)、A的结构简式是
    (2)、B的名称是 , C含有的官能团名称是
    (3)、B→C的反应方程式是
    (4)、C→D的反应类型是
    (5)、F分子中共面的碳原子最多有个。
    (6)、G的结构简式是
  • 14、苯甲酸及钠盐多用作食品、药品、化妆品等防腐剂。某实验小组设计实验制备苯甲酸钠并测定所得产物的纯度。其实验装置实验步骤和有关资料如下:

    【实验装置】(夹持及加热装置省略):

    【实验步骤】

    Ⅰ 苯甲酸钠的制备:操作流程如图所示。

    反应1:

    反应2:

    Ⅱ 滴定法测定苯甲酸钠纯度的主要操作:取步骤Ⅰ所得苯甲酸钠晶体样品1.5g于锥形瓶中,加25mL水、50mL乙醚与2滴指示剂,用0.50mol/L盐酸滴定至水层变色。

    【有关资料】

    物质

    沸点/℃

    水中溶解性

    乙醚中溶解性

    甲苯

    110.6

    难溶

    易溶

    苯甲酸

    249.2

    水中溶解度:0.21g(17.5℃)、0.35g(25℃)、

    2.2g(75℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)

    易溶

    苯甲酸钠

    ——

    易溶

    微溶

    回答下列问题:

    (1)、仪器a的作用为
    (2)、制备过程中多次用到“过滤”操作,该操作使用的玻璃仪器有
    (3)、苯甲酸晶体与过量碳酸钠溶液反应的离子方程式为
    (4)、冷却过滤所得苯甲酸晶体可能含有某些杂质,进一步除杂可以使用的方法是
    (5)、使反应温度保持70℃的方法是
    (6)、滴定法测定苯甲酸钠纯度时,加入乙醚的作用为 , 使用的指示剂为(填编号)。

    ①石蕊                    ②酚酞                    ③甲基橙

    (7)、已知每1mL 0.50 mol/L的盐酸消耗72mg的苯甲酸钠,实验测得滴定终点时消耗盐酸20.00mL,则该实验所得苯甲酸钠的纯度为
  • 15、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:

    请回答下列问题:

    (1)、芳香烃A的结构简式为:G中含氧官能团的名称为:
    (2)、反应③和④的反应类型分别是
    (3)、⑤的化学方程式为 , 吡啶是一种有机碱,其在反应⑤中的作用为
    (4)、T(C7H7NO2)是E在一定条件下反应的产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为

    NH2直接连在苯环上;

    ②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。

  • 16、用含金属lr的催化剂制备常见有机试剂DMF的反应机理如下图所示,其中L表示配体。下列说法错误的是

    A、化合物C是该反应的催化剂 B、DMF的名称为N,N-二甲基甲酰胺 C、总反应方程式为H2++CO2催化剂+H2O D、该过程中有极性共价键与非极性共价键的断裂与形成
  • 17、硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体,难溶于水,密度比水大,用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中,下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是

    A

    B

    C

    D

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、普鲁卡因是一种常见药物,其结构如图所示,有关该化合物的说法不正确的是

    A、分子中最多有11个碳原子共平面 B、该化合物的分子式为C13H20N2O2 C、该物质能与盐酸反应,生成可溶于水的盐酸普鲁卡因 D、在Pt、Ni做催化剂并加热的条件下,该物质能与4molH2发生加成反应
  • 19、化学家通过现代分离技术从苦艾精油中分离出多种有机物,可用于温经通络,益气活血,祛寒止痛等。其中四种化合物的结构如图所示,下列说法错误的是

       

    A、酯化生成①的羧酸是乙酸 B、①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、②的分子式为C10H18O , 与④互为同分异构体 D、④的一氯代物有6种(不考虑立体异构)
  • 20、1 mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物B和2 mol有机物C,C经分子内脱水得D,D可以发生加聚反应生成高聚物。由此可推知A的结构简式为
    A、HOOCCH2CH2COOCH2CH3 B、HOOC(CH2)3COOCH3 C、CH3OOC(CH2)2COOCH3 D、CH3CH2OOCCOOCH2CH3
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