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1、部分含硫物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是A、a和c反应可生成b B、b能通过一步反应转化为d C、向紫色石蕊溶液通入c,溶液先变红后褪色 D、e溶液常用作气体干燥剂
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2、化学可以为人类利用自然资源和解决环境问题提供重要科学依据。下列自然资源的开发利用或环境保护中没有涉及化学反应的是A、海水制钾 B、天然气合成甲醇 C、石油分馏 D、聚合氯化铝净化污水
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3、有机物在生产、生活中应用极为广泛。下列关于有机物的叙述错误的是A、糖尿病患者食用的“无糖饼干”主要成分为面粉,不含糖类物质 B、蚕丝与棉花可根据其在火焰上燃烧产生的气味来鉴别 C、福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本 D、油脂是一种重要的工业原料,可用于制造肥皂和油漆
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4、化学用语是学习化学的重要工具。下列化学用语正确的是A、氨气的电子式: B、乙醇的结构式为: C、硫离子的结构示意图: D、乙烯的空间填充模型:
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5、2023年9月习近平总书记在黑龙江考察调研期间首次提出“新质生产力”,“新质生产力”涵盖新材料、新能源等产业链。下列说法错误的是A、推广使用太阳能、风能,有助于实现碳达峰、碳中和 B、制备飞机风挡所用的聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子材料 C、制备火箭发动机的高温结构陶瓷属于传统无机非金属材料 D、世界首个高倍聚光与光电转换的全链路、全系统太空电站可将太阳能转化为电能
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6、某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
已知:NH-NH2+O=C—-→NH-NH=C
请回答:
(1)、化合物F的官能团名称是。(2)、化合物G的结构简式是。(3)、下列说法不正确的是____。A、化合物A的碱性弱于CH3ONH2 B、A+B→C的反应涉及加成反应和消去反应 C、D→E的反应中,试剂可用Cl2/FeCl3 D、“消炎痛”的分子式为C18H16ClNO4(4)、写出H→I的化学方程式。(5)、吗吲哚-2-甲酸( )是一种医药中间体,设计以NH-NH2和CH3CHO为原料合成吲哚-2-甲酸的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(6)、写出4种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。①分子中有2种不同化学环境的氢原子;
②有甲氧基(-OCH3),无三元环
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7、某小组采用如下实验流程制备AlI3:
已知:AlI3是一种无色晶体,吸湿性极强,可溶于热的正己烷,在空气中受热易被氧化。
请回答:
(1)、如图为步骤Ⅰ的实验装置图(夹持仪器和尾气处理装置已省略),图中仪器A的名称是 , 判断步骤Ⅰ反应结束的实验现象是。(2)、下列做法不正确的是____。A、步骤Ⅰ中,反应物和溶剂在使用前除水 B、步骤Ⅰ中,若控温加热器发生故障,改用酒精灯(配石棉网)加热 C、步骤Ⅲ中,在通风橱中浓缩至蒸发皿内出现晶膜 D、步骤Ⅳ中,使用冷的正己烷洗涤(3)、所得粗产品呈浅棕黄色,小组成员认为其中混有碘单质,请设计实验方案验证。(4)、纯化与分析:对粗产品纯化处理后得到产品,再采用银量法测定产品中I−含量以确定纯度。滴定原理为:先用过量AgNO3标准溶液沉淀I− , 再以NH4SCN标准溶液回滴剩余的Ag+。已知:难溶电解质
AgI(黄色)
AgSCN(白色)
Ag2CrO4(红色)
溶度积常数Ksp
8.5×10−17
1.0×10−12
1.1×10−12
①从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤。
称取产品1.0200g,用少量稀酸A溶解后转移至250mL容量瓶,加水定容得待测溶液。取滴定管检漏、水洗→()→装液、赶气泡、调液面、读数→用移液管准确移取25.00mL待测溶液加入锥形瓶→()→()→加入稀酸B→用1.000×10−2mol/L NH4SCN标准溶液滴定→()→读数。
a.润洗,从滴定管尖嘴放出液体
b.润洗,从滴定管上口倒出液体
c.滴加指示剂K2CrO4溶液
d.滴加指示剂硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2]溶液
e.准确移取25.00mL 4.000×10−2mol/L AgNO3标准溶液加入锥形瓶
f.滴定至溶液呈浅红色
g.滴定至沉淀变白色
②加入稀酸B的作用是。
③三次滴定消耗NH4SCN标准溶液的平均体积为25.60mL,则产品纯度为。
[M(AlI3)=408g/mol]
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8、氢是清洁能源,硼氢化钠(NaBH4)是一种环境友好的固体储氢材料,其水解生氢反应方程式如下。(除非特别说明,本题中反应条件均为25℃,101kPa)
NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(aq)+4H2(g) ΔH<0
请回答:
(1)、该反应能自发进行的条件是____。A、高温 B、低温 C、任意温度 D、无法判断(2)、该反应比较缓慢。忽略体积变化的影响,下列措施中可加快反应速率的是____。A、升高溶液温度 B、加入少量异丙胺[(CH3)2CHNH2] C、加入少量固体硼酸[B(OH)3] D、增大体系压强(3)、为加速NaBH4水解,某研究小组开发了一种水溶性催化剂,当该催化剂足量、浓度一定且活性不变时,测得反应开始时生氢速率v与投料比[n(NaBH4)/n(H2O)]之间的关系,结果如图1所示。请解释ab段变化的原因。图1 图2
(4)、氢能的高效利用途径之一是在燃料电池中产生电能。某研究小组的自制熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图2所示,正极上的电极反应式是。该电池以3.2A恒定电流工作14分钟,消耗H2体积为0.49L,故可测得该电池将化学能转化为电能的转化率为。[已知:该条件下H2的摩尔体积为24.5L/mol;电荷量q(C)=电流I(A)×时间t(s);NA=6.0×1023 mol−1;e=1.60×10−19 C。](5)、资源的再利用和再循环有利于人类的可持续发展。选用如下方程式,可以设计能自发进行的多种制备方法,将反应副产物偏硼酸钠(NaBO2)再生为NaBH4。(已知:ΔG是反应的自由能变化量,其计算方法也遵循盖斯定律,可类比ΔH计算方法;当ΔG<0时,反应能自发进行。)Ⅰ.NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(aq)+4H2(g) ΔG1=-320kJ/mol
Ⅱ.H2(g)+H2(g)=H2O(l) ΔG2=-240kJ/mol
Ⅲ.Mg(s)+H2(g)=MgO(s) ΔG3=-570kJ/mol
请书写一个方程式表示NaBO2再生为NaBH4的一种制备方法,并注明ΔG。(要求:反应物不超过三种物质;氯原子利用率为100%。)
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9、矿物资源的综合利用有多种方法,如铅锌矿(主要成分为PbS、ZnS)的利用有火法和电解法等。
已知:①PbCl2(s) PbCl2(aq)H2[PbCl4];
②电解前后ZnS总量不变;③AgF易溶于水。
请回答:
(1)、根据富氧煅烧(在空气流中煅烧)和通电电解(如图)的结果,PbS中硫元素体现的性质是(选填“氧化性”、“还原性”、“酸性”、“热稳定性”之一)。产物B中有少量Pb3O4 , 该物质可溶于浓盐酸,Pb元素转化为[PbCl4]2− , 写出该反应的化学方程式;从该反应液中提取PbCl2的步骤如下:加热条件下,加入(填一种反应试剂),充分反应,趁热过滤,冷却结晶,得到产品。(2)、下列说法正确的是____。A、电解池中发生的总反应是PbS=Pb+S(条件省略) B、产物B主要是铅氧化物与锌氧化物 C、1mol化合物C在水溶液中最多可中和2mol NaOH D、ClF的氧化性弱于Cl2(3)、D的结构为HO--X(X=F或Cl),设计实验先除去样品D中的硫元素,再用除去硫元素后的溶液探究X为何种元素。①实验方案:取D的溶液,加入足量NaOH溶液,加热充分反应,然后;
②写出D(用HSO3X表示)的溶液与足量NaOH溶液反应的离子方程式。
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10、氧是构建化合物的重要元素。请回答:(1)、某化合物的晶胞如图1,Cl−的配位数(紧邻的阳离子数)为;写出该化合物的化学式 , 写出该化合物与足量NH4Cl溶液反应的化学方程式。
HA
HB
HC
HD
图1
图2
(2)、下列有关单核微粒的描述正确的是____。A、Ar的基态原子电子排布方式只有一种 B、Na的第二电离能>Ne的第一电离能 C、Ge的基态原子简化电子排布式为[Ar]4s24p2 D、Fe原子变成Fe+ , 优先失去3d轨道上的电子(3)、化合物HA、HB、HC和HD的结构如图2。①HA、HB和HC中羟基与水均可形成氢键(-O-H┄OH2),按照氢键由强到弱对三种酸排序 , 请说明理由。
②已知HC、HD钠盐的碱性NaC>NaD,请从结构角度说明理由。
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11、为探究化学平衡移动的影响因素,设计方案并进行实验,观察到相关现象。其中方案设计和结论都正确的是
选项
影响因素
方案设计
现象
结论
A
浓度
向1mL 0.1mol/L K2CrO4溶液中加入1mL 1.0mol/L HBr溶液
黄色溶液变橙色
增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动
B
压强
向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100mL HI气体,分解达到平衡后再充入100mL Ar
气体颜色不变
对于反应前后气体总体积不变的可逆反应,改变压强平衡不移动
C
温度
将封装有NO2和N2O4混合气体的烧瓶浸泡在热水中
气体颜色变深
升高温度,平衡向吸热反应方向移动
D
催化剂
向1mL乙酸乙酯中加入1mL 0.3mol/L H2SO4溶液,水浴加热
上层液体逐渐减少
使用合适的催化剂可使平衡向正反应方向移动
A、A B、B C、C D、D -
12、室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数δ随pH变化关系如下图
[例如δ(H2S)=]。已知:Ksp(FeS)=6.3×10−18 , Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10−17。
下列说法正确的是
A、溶解度:FeS大于Fe(OH)2 B、以酚酞为指示剂(变色的pH范围8.2~10.0),用NaOH标准溶液可滴定H2S水溶液的浓度 C、忽略S2−的第二步水解,0.10mol/L的Na2S溶液中S2−水解率约为62% D、0.010mol/L的FeCl2溶液中加入等体积0.20mol/L的Na2S溶液,反应初始生成的沉淀是FeS -
13、Si5Cl10中的Si原子均通过sp3杂化轨道成键,与NaOH溶液反应Si元素均转化成Na2SiO3。下列说法不正确的是A、Si5Cl10分子结构可能是 B、Si5Cl10与水反应可生成一种强酸 C、Si5Cl10与NaOH溶液反应会产生H2 D、Si5Cl10沸点低于相同结构的Si5Br10
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14、金属腐蚀会对设备产生严重危害,腐蚀快慢与材料种类、所处环境有关。下图为两种对海水中钢闸门的防腐措施示意图:
图1 图2
下列说法正确的是
A、图1、图2中,阳极材料本身均失去电子 B、图2中,外加电压偏高时,钢闸门表面可发生反应:O2+4e−+2H2O=4OH− C、图2中,外加电压保持恒定不变,有利于提高对钢闸门的防护效果 D、图1、图2中,当钢闸门表面的腐蚀电流为零时,钢闸门、阳极均不发生化学反应 -
15、丙烯可发生如下转化(反应条件略):
下列说法不正确的是
A、产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B、H+可提高Y→Z转化的反应速率 C、Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂 D、Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应 -
16、二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
Ⅰ C2H6(g)+CO2(g) ⇌ C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) ΔH1>0
Ⅱ C2H6(g)+2CO2(g) ⇌ 4CO(g)+3H2(g) ΔH2>0
向容积为10 L的密闭容器中投入2 mol C2H6和3 mol CO2 , 不同温度下,测得5 min(反应均未平衡)的相关数据见下表,下列说法不正确的是
温度(℃)
400
500
600
乙烷转化率(%)
2.2
9.0
17.8
乙烯选择性(%)
92.6
80.0
61.8
注:乙烯选择性=×100%
A、反应活化能:Ⅰ<Ⅱ B、500℃时,0~5 min反应Ⅰ的平均速率为:v(C2H4)=2.88×10−3 mol·L−1·min−1 C、其他条件不变,平衡后及时移除H2O(g)可提高乙烯的产率 D、其他条件不变,增大投料比[n(C2H6)/n(CO2)]投料,平衡后可提高乙烷转化率 -
17、X、Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期,Y与M同主族,Y与Z核电荷数相差2,Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法不正确的是A、键角:YX3+>YX3- B、分子的极性:Y2X2>X2Z2 C、共价晶体熔点:Y>M D、热稳定性:YX4>MX4
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18、有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是
图1质谱 图2核磁共振氢谱
A、能发生水解反应 B、能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C、能与O2反应生成丙酮 D、能与Na反应生成H2 -
19、下列离子方程式正确的是A、用CuSO4溶液除H2S气体:Cu2++S2−=CuS↓ B、H2SO3溶液中滴加Ba(NO3)2溶液:H2SO3+Ba2+=BaSO3↓+2H+ C、NaHCO3溶液中通入少量Cl2:2HCO+Cl2=2CO2+Cl−+ClO−+H2O D、用FeCl3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
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20、物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是
选项
结构或性质
用途
A
石墨呈层状结构,层间以范德华力结合
石墨可用作润滑剂
B
SO2具有氧化性
SO2可用作漂白剂
C
聚丙烯酸钠(CH2-)中含有亲水基团
聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
D
冠醚18-冠-6空腔直径(260~320pm)与K+直径(276pm)接近
冠醚18-冠-6可识别K+ , 能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度
A、A B、B C、C D、D