相关试卷

  • 1、 下表是采用黑白瓶(不透光瓶—可透光瓶)测定的夏季某池塘不同深度水体中初始平均氧浓度与24小时后平均氧浓度,并进行比较计算后的数据。下列有关分析正确的是(  )

    水深/m

    1

    2

    3

    4

    白瓶中O2浓度/(g·m-3)

    +3

    +1.5

    0

    -1

    黑瓶中O2浓度/(g·m-3)

    -1.5

    -1.5

    -1.5

    -1.5

    A、水深1 m处白瓶中水生植物24小时制造的O2为3(g·m-3) B、水深2 m处白瓶中水生植物不能进行水的光解但能进行C3的还原 C、水深3 m处白瓶中水生植物产生ATP的细胞器是叶绿体和线粒体 D、水深4 m处白瓶和黑瓶中的水生植物均不进行光合作用
  • 2、 为探究光照强度对光合作用的影响,某兴趣小组设计了如图所示的实验装置若干组,在25 ℃条件下进行了一系列实验。下列说法正确的是(  )

    A、在无光条件下,液滴向左移动 B、在有光条件下,液滴向右移动 C、在有光条件下,液滴向右移动的距离代表光合速率 D、随光照强度的增强,液滴向右移动的距离逐渐增大
  • 3、 将某一植株放在密闭玻璃罩内,在夏季晴朗的一天置于室外一昼夜,获得实验结果如图1(C点开始有光照)、2所示。下列有关说法错误的是(  )

    A、图1中BC段较AB段CO2浓度增加减慢,是因为低温使植物呼吸作用减弱 B、图1、图2中分别出现FG段与ef段的变化,原因是部分气孔关闭,叶片吸收CO2的量减少 C、图2中gh段O2含量增加,且到达i点时,该植株积累的有机物最多 D、图示结果表明,该植株经过这一昼夜之后,植物体内有机物含量有所增加
  • 4、 某科研人员将某品种茄子置于密闭的大棚中,测量其CO2的吸收量与光照强度、温度等的关系,结果如图所示。下列有关叙述正确的是(  )

    A、17 ℃时的呼吸速率大于22 ℃时的呼吸速率 B、22 ℃时B点处叶肉细胞的光合速率等于呼吸速率 C、C点和D点处茄子的净光合速率相同 D、C点和E点处限制茄子光合速率的主要因素相同
  • 5、 光合作用和细胞呼吸是植物体的两个重要生理活动,下列关于植物光合作用和细胞呼吸的叙述,错误的是(  )
    A、适宜的光照下,叶肉细胞的细胞质基质、线粒体和叶绿体中都有ATP合成 B、细胞呼吸过程中有机物中稳定的化学能主要转变为ATP中活跃的化学能 C、用H218O培养小球藻,一段时间后可在其产生的糖类和氧气中检测到18O D、夏季连续阴天,大棚中白天适当增加光照,夜晚适当降低温度,有利于提高作物产量
  • 6、蓝细菌是引起“水华”现象的主要微生物。如图是蓝细菌光合作用和呼吸作用过程中含碳化合物相互转化的部分图解。下列相关叙述正确的是(  )

    A、与过程①②有关的酶分布在叶绿体基质中 B、有氧呼吸中,与过程③相比,过程④产生[H]的量较多 C、过程③④能为过程②提供ATP和NADPH D、在乳酸菌细胞中能发生的过程是③和④
  • 7、 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图,图1中3号和4号为双胞胎,图2中4号不含致病基因。回答下列问题:

    (1)、在图1中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自
    (2)、图2中该病的遗传方式为遗传。若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为
    (3)、若图2中8号到了婚育年龄,从优生的角度考虑,你对她有哪些建议?

  • 8、 国家放开二孩政策后,生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
    A、推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B、通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲等 C、人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断 D、胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
  • 9、 下图是某种伴X染色体遗传病的家系图,据图判断,下列说法错误的是(  )

    A、该病为显性遗传病,图中所示女性患者全为杂合子 B、3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为14 C、6的体细胞内最多含有1个致病基因 D、若Ⅲ7与一正常女性结婚,其女儿均患病
  • 10、 甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的1条21号染色体随机移向一极。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是(  )

    A、2号和4号都是杂合子 B、7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞 C、若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16 D、若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
  • 11、 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
    A、不携带致病基因的个体不会患遗传病 B、某男患者的母亲和两个女儿均患病,则该病为伴X染色体显性遗传病 C、某女患者的父亲和两个儿子均患病,则该病也可能为常染色体隐性遗传病 D、某疾病具有明显的家族聚集性,且代与代之间连续出现,则该病是遗传病
  • 12、 人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。

    回答下列问题:

    (1)、基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于
    (2)、基因A、a位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上,判断依据是
    (3)、成员8号的基因型是
    (4)、已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,它们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是
  • 13、 遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(  )

    A、女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B、若父母生育第三胎,此孩子携带该致病基因的概率是3/4 C、女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D、该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视
  • 14、有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(  )

    A、Ⅱ­1的基因型为XaY B、Ⅱ­2与正常男性婚后所生后代的患病概率为14 C、Ⅰ­1的致病基因来自其父亲或母亲 D、人群中基因a的频率将会越来越低
  • 15、 下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其检测和预防”的叙述中,正确的是(  )
    A、为保证调查的有效性,调查的患者应足够多 B、调查时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 C、可利用多个患病家系的调查数据,计算其发病率 D、若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病
  • 16、 单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述不正确的是(  )
    A、收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B、调查时需要调查家庭成员患病情况 C、为保证调查群体足够大,应汇总各小组调查数据 D、高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调查的总人数×100%
  • 17、下图甲是某单基因遗传病家系图谱,表乙是对1~4号个体进行基因检测的结果(正常基因显示一个条带,致病基因显示为另一不同的条带)。下列有关分析正确的是(  )

    A、表乙中编号c对应系谱图中的4号个体 B、条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因 C、3号与7号个体基因型相同的概率为5/9 D、8号与10号个体基因型相同的概率为5/9
  • 18、下图是甲、乙两病患者家庭系谱图,其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是(  )

    A、4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因 B、2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3 C、1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16 D、如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多,那么患病孩子的基因型有5种
  • 19、某男同学患有某种单基因遗传病,对其家系的其他成员进行调查,结果记录如下:

    祖父

    祖母

    姑姑

    外祖父

    外祖母

    舅舅

    父亲

    母亲

    妹妹

    (“+”代表患者,“-”代表正常。父亲及妹妹无该病致病基因)。

    下列有关分析,错误的是(  )

    A、该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病 B、该同学的致病基因不可能来自外祖父 C、该遗传病在人群中男性患者多于女性 D、若妹妹与患该病的男性结婚,子女不患该病
  • 20、 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  )
    A、21三体综合征是由一对等位基因控制的遗传病 B、男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 C、原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 D、调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
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