相关试卷
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1、矮脚鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。为研究某一品种矮脚鸡的遗传特性，研究人员对该矮脚鸡和正常体型鸡（正常鸡）进行全基因组测序，比对后发现矮脚鸡7号常染色体片段缺失。针对缺失区段设计引物（如图a所示），通过PCR技术对正常鸡和矮脚鸡进行鉴定，电泳结果如图b所示。回答下列问题：
(1)、染色体片段缺失属于（填“基因突变”“染色体变异”或“基因突变和染色体变异”）。据图b分析，2、3号是（填“矮脚鸡个体”或“正常鸡个体”）。该对性状中为隐性性状。(2)、已知该突变纯合致死，让矮脚鸡相互杂交，子代表型及比例为。(3)、2号常染色体上的基因M能增强矮脚鸡的脚短的效应，基因型为MM时矮脚鸡脚长缩短40%，基因型为Mn时矮脚鸡脚长缩短20%，基因型为时矮脚鸡脚长不缩短。这两对性状的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是。现让基因型为MM的矮脚鸡与基因型为Mm的正常鸡杂交，子代中表型为“中度矮脚（脚长缩短20%）”的个体占比为。 -
2、为了研究干旱胁迫对植物的影响，研究人员以灌木细叶小檗为实验材料，选取多株生长状况相近的幼苗，随机均分为两组；I组正常浇水，II组干旱处理，在其他相同且适宜的条件下培养；一段时间后，测定每株相关指标，数据如图所示。据图回答下列问题：
注：气孔导度越大，气孔开放程度越大。
(1)、在干旱胁迫条件下叶片净光合速率降低，其原因主要是 ， 进而直接影响光合作用的阶段。(2)、研究发现，干旱严重时，细胞内水分不足还会导致叶绿体超微结构被破坏，使得类囊体薄膜上的减少，从而直接影响光反应。(3)、干旱胁迫时，植物叶片萎蔫卷曲下垂是一种自我保护行为，综上分析，其原理是。(4)、与II组相比，采用外源NO处理干旱胁迫下的细叶小檗，其叶片净光合速率会得到一定的提升，由此结合题图推测，NO的作用可能是。(5)、若欲进一步研究干旱胁迫对细叶小檗光合作用的影响，你认为还可测定的指标有（答出1点）。 -
3、某遗传病是一种由某种先天性酶缺陷所造成的疾病（受一组复等位基因控制）。为研究该病的遗传机制，研究人员对该遗传病家系的部分个体中与该病相关的基因进行检测，结果如图所示。不考虑其他因素的影响，下列叙述正确的是（ ）
A、该致病基因为常染色体上的隐性基因 B、Ⅰ1的一个次级卵母细胞可能含有0或2个该致病基因 C、Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色体相同的概率为1/2 D、Ⅱ3与一正常男性婚配所生孩子患病的概率为1/4 -
4、某病毒颗粒表面有一特征性的大分子结构蛋白S（含有多个不同的抗原决定簇，每一个抗原决定簇能够刺激机体产生一种抗体）。研究人员制备抗S单克隆抗体的过程如图所示，下列说法错误的是（ ）
A、多次注射S抗原免疫小鼠是为了获得大量的能产生抗S抗体的B淋巴细胞 B、培养用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞时，需要保证无菌无毒的环境 C、单克隆抗体M和单克隆抗体N都能够识别蛋白，说明制备的抗体不具有特异性 D、可用灭活病毒诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的融合 -
5、1—氨基环丙烷—1—羧酸（ACC）是合成乙烯的前体物质。研究表明乙烯能够影响一些植物的抗低温能力，为探究其原理，某科研小组以拟南芥为材料设置四组实验，在MS培养基上培养一段时间后统计其在相应温度下的存活率，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
注：突变体1为乙烯合成量增多突变体，突变体2为乙烯合成量减少突变体。
A、乙烯具有促进果实成熟、促进开花等作用 B、该实验采用“加法原理”来控制自变量 C、外源性的ACC不利于拟南芥在致死低温下的生存 D、在致死低温条件下，内源性乙烯合成量减少能提高拟南芥的存活率 -
6、青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼是我国传统的四大家鱼。我国劳动人民很早就已经将四大家鱼混养以提高效益。四大家鱼之所以能够混养是因为它们在池塘中的分布区域有差异，如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A、池塘中四大家鱼及其他动植物的分层分布体现了群落的垂直结构 B、青鱼的栖息地、天敌等属于研究其生态位的内容 C、四大家鱼生态位的形成是生物与环境协同进化的结果 D、草鱼和青鱼的种间竞争最激烈 -
7、藏红花素是藏红花的色素类成分，具有很好的活血化瘀、散郁开结的作用，在心血管疾病治疗、肝胆损伤治疗、干预肿瘤等方面具有独特疗效。但其含量极少，可利用植物细胞悬浮培养技术获取藏红花素，培养装置如图所示。下列说法错误的是（ ）
A、图示培养液为诱导生芽、生根的液体培养基 B、充气口要源源不断通入无菌空气 C、搅拌叶轮的转动可确保培养液与细胞的充分接触 D、该过程不能体现出植物细胞的全能性 -
8、春节前后，各地流感患者增多，可通过接种流感疫苗增强人体对流感病毒的免疫力。H1N1是人类常见的流感病毒，可利用H1N1表面的蛋白和NA蛋白制作疫苗。下列分析正确的是（ ）A、可将控制合成HA蛋白和NA蛋白的基因直接导入大肠杆菌中，通过培养大肠杆菌生产疫苗 B、将上述H1N1疫苗接种到人体后，该疫苗成分不能在人体细胞中增殖 C、H1N1疫苗刺激人体产生记忆细胞，进而使其获得永久的免疫能力 D、人体接种疫苗产生的抗体也可以预防其他类型的流感病毒
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9、《齐民要术》中记载了利用荫坑储存葡萄的方法，如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A、荫坑中温度低，可抑制葡萄细胞的呼吸作用 B、茵坑中氧气含量低，葡萄细胞主要进行无氧呼吸，减少有机物的消耗 C、土壤覆盖减少水分蒸发，延缓葡萄细胞的皱缩 D、人进入荫坑前要先对荫坑进行通风，防止缺氧窒息 -
10、研究发现，1型糖尿病与磷酸二酯酶7B基因启动子甲基化（会抑制磷酸二酯酶7B基因的表达）降低而引起的胰岛素分泌不足有关。下列叙述正确的是（ ）A、该基因启动子甲基化降低，表达的磷酸二酯酶7B减少 B、磷酸二酯酶7B对胰岛素的分泌具有促进作用 C、降低磷酸二酯酶7B的活性，可在一定程度上缓解1型糖尿病的症状 D、由该基因启动子甲基化降低引起的糖尿病不能遗传给后代
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11、人体内许多生理活动都受激素的调节。下列叙述正确的是（ ）A、甲状腺激素分泌不足会使血浆中TSH含量减少 B、小肠黏膜分泌的促胰液素能够促进胰腺分泌胰液 C、血钠含量降低时，下丘脑合成分泌的醛固酮减少 D、垂体分泌的促性腺激素可定向运输到性腺发挥作用
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12、肝脏作为调节机体血糖的重要器官，其细胞膜上存在较多的葡萄糖载体。肝细胞以某种方式运输葡萄糖分子的模式图如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A、图中葡萄糖分子进入肝细胞的运输方式是协助扩散 B、脂双层含两层磷脂分子，蛋白质可镶、嵌入或贯穿于其中 C、载体蛋白运输葡萄糖分子时，空间结构发生了不可逆的改变 D、载体蛋白由状态A转换成状态B，有助于运输葡萄糖分子 -
13、基因是一类在生物进化中高度保守的关键基因，负责调控胚胎发育过程中的身体结构规划和器官定位，在人、小鼠及果蝇等各种动物中具有惊人的相似性。下列叙述错误的是（ ）A、HOX基因可为研究生物进化提供最直接的证据 B、不同生物中HOX基因序列的差异是由基因突变导致的 C、比较HOX基因序列的差异大小可确认不同生物亲缘关系的远近 D、HOX基因在不同生物细胞中表达产生的蛋白质，在结构上可能具有相似性
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14、血浆中的氮包括蛋白氮和尿素氮，正常情况下血浆中的尿素氮会经肾小球过滤排出体外，因此血浆中的尿素氮浓度可在一定程度上反映肾小球滤过功能。下列叙述正确的是（ ）A、血浆中的尿素氮主要来自糖类、蛋白质等物质的分解 B、肾小球肾炎患者尿液中的蛋白氮含量降低 C、高蛋白饮食会导致血浆中的尿素氮含量降低 D、适当增加饮水，可促进血浆中的尿素氮随尿液排出
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15、真核细胞核中存在着一种类似于细胞骨架的网架体系，称为核骨架。核骨架对染色体的构建、核膜的解体和重建以及核孔的形成有重要作用，并为DNA的复制、转录提供了支架。下列叙述正确的是（ ）A、染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，染色质中不含蛋白质 B、核膜的解体和重建分别发生在细胞分裂的前期和后期 C、在细胞核中形成的mRNA可通过核孔进入细胞质 D、催化DNA复制的RNA聚合酶可能附着在核骨架上
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16、某生物实验小组同学利用洋葱进行“DNA粗提取与鉴定”实验。下列操作错误的是（ ）A、用二苯胺对DNA进行鉴定时需在常温下进行，以保持DNA结构的稳定 B、向粗提取的DNA中加入2mol·L-1的NaCl溶液可溶解DNA C、在上清液中加入体积分数为95%的冷却酒精可使DNA沉淀析出 D、为使洋葱细胞更快裂解，可在研磨过程中加入纤维素酶
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17、In-Fusion技术被称为无缝克隆技术。其操作流程通常是通过对质粒PCR获得线性化载体；通过PCR，在目的基因片段的两端插入与线性化载体两端相同的碱基序列。然后将两者PCR产物相混合，在In-Fusion酶的作用下，凭借其3'→5’外切核酸酶活性，从线性化DNA的3'端起始切除15个核苷酸，进而暴露出互补的单链区域，最终促使插入片段与载体能够借助这些互补区域实现连接。以下为无缝克隆技术示意图，请据此回答下列问题。
(1)、In-Fusion酶与限制酶都能水解磷酸二酯键，形成粘性末端，两者的区别是 ， 。(2)、对质粒进行PCR扩增时，引物应选（ ）A、5'CTAGCTGACTCTAGAT3' B、5'ATCGCCTGACTAGGGA3' C、3'GATCGACTGAGATCTA5' D、3'TAGCGGACTGATCCCT5'(3)、目的基因同样进行PCR扩增，通过引物引入A、B区段，A、B区段的碱基序列分别与质粒上C、D的碱基序列相同，这样做的目的是 ， 第二轮扩增结束时，PCR反应体系中存在种双链DNA。(4)、由图可知，目的基因的（填“①”或“②”）链是转录模板链。③过程需要使用酶，构建稳定的重组质粒。 -
18、卧龙国家级自然保护区是国内自然条件最复杂、珍稀动植物最多的自然保护区。保护区内冷箭竹生长茂密，为大熊猫提供了丰富的食物资源。(1)、保护区内以高山深谷为主，分布有常绿落叶混交林、落叶阔叶林、针阔混交林、高山灌木林等不同群落，区别这些群落的重要特征是。保护区内各种动植物共计6000余种，且每一种都在所处的群落中占据着相对稳定的生态位，其意义是。(2)、冷箭竹属丛生植物，不适宜用样方法进行密度调查，原因是。冷箭竹被大熊猫摄入后，其中的能量只有一部分能被大熊猫同化，其余均流入 ， 并最终以形式散失。(3)、现在一般采用微卫星DNA分子标记对大熊猫进行数量分析。微卫星DNA分子标记被称为简单重复序列，例如Gpz-47微卫星位点：以5'-AATG-3'序列为单元多次重复，序列总长度在174-210bp（碱基对）。不同个体的微卫星序列长度存在一定差异，通过多个微卫星位点的比较分析能进行有效的个体鉴别。科研人员在五一棚区域共采集到7天内的大熊猫粪便（包裹有肠表面脱落的部分细胞）样本6份，提取DNA并进行PCR扩增和微卫星分析，分析结果如下表。
粪便样本编号
微卫星位点
GPL-29
Gpz-20
Gpz-06
Gpz-47
GPL-60
WL01
163/163
274/278
210/210
0
218/226
WL02
167/179
266/274
194/206
190/198
222/230
WL03
167/179
266/274
194/206
190/198
222/230
WL04
163/163
274/278
210/214
186/190
218/226
WL05
163/171
274/322
194/206
190/210
226/226
WL06
163/171
274/322
194/206
190/190
226/226
注：0表示未提取到该位点；163/163表示两条同源染色体同一微卫星位点的序列长度分别为163bp和163bp
①通过PCR技术从DNA分子中提取微卫星分子标记的关键是。
②粪便的新鲜程度会影响分析结果，据此分析大熊猫粪便样本WL01中未能通过PCR技术提取到Gpz-47微卫星位点的原因可能是。
③根据上表数据，五一棚区域内可能有大熊猫只。但有学者对该调查结果提出质疑，认为6份粪便样本也可能属于6个不同的大熊猫个体。该学者提出质疑的理由可能是。
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19、骨质疏松（OP）是脊髓损伤（SCI）后的常见并发症、临床表现为骨密度降低等。甲状旁腺激素（PTH）是由甲状旁腺分泌的一种多肽类激素，作用于骨、肌肉等器官，使血钙浓度增加。(1)、PTH弥散在体液中并随血液流到全身，但却对骨、肌肉之外其他组织器官无调节作用，其原因是。甲状旁腺没有导管，会源源不断地产生PTH，并通过的方式将其分泌至细胞外液，但体内PTH的浓度始终维持在15-65pg/mL过范围内，原因是。(2)、科研人员基于PTH的功能推测，其可能具有改善SCI后OP症状的作用。为确定该推测的正确性，科研人员进行了如下实验。取若干生理状态相同的健康小鼠，均分为A、B、C三组，其中C组为实验组，损伤脊髓同时注射PTH。一段时间后检测3组小鼠的骨密度，结果如图a所示。根据实验结果可以确定该推测是正确的。
A组和B组的处理分别是 ， 。
(3)、另有研究表明，激活PI3K/AKT信号通路（p-PI3K蛋白和p-AKT蛋白水平提高是其活化的标志）和增加miR-146a的表达均能降低SCI引起的炎症反应。为探究PTH改善SCI后OP症状是否与PI3K/AKT信号通路和miR-146a有关，以及PI3K/AKT信号通路和miR-146a的上下游关系，科研人员在之前实验的基础上增设一个实验组D，其处理是损伤脊髓+注射PTH和miR-146a抑制剂。一段时间后分别检测4组的miR-146a表达量、p-PI3K蛋白和p-AKT蛋白的含量，结果如图b和图c。
由图分析，PI3K/AKT信号通路和miR-146a中处于上游的是 ， PTH改善SCI后OP症状的机制是。
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20、细胞中一个基因标记其亲本来源的过程称为遗传印记，带有标记的基因称作印记基因。DNA甲基化是遗传印记的一种常见类型。印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。回答以下问题：(1)、小鼠体内母源染色体上的Igf2基因终身不表达，下图是小鼠Igf2基因的印记擦除、建立与维持过程示意图。Igf2基因是（填“父系印记”或“母系印记”）基因。母源染色体上的Igf2基因终身不表达与图示过程有关，推测体细胞中相关DNA新发生甲基化的链是条（填“1”或“2”）
(2)、小鼠具有71个印记基因，有一些是父系印记，有一些是母系印记。从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，对其中一种现象做出合理解释：。(3)、若A、a是小鼠体内的印记基因，则Aa×Aa，子代显性：隐性=；为探究A、a的印记是父系印记还是母系印记，可选用以下杂交组合进行正反交实验，再统计子代性状及比例。杂交组合： ， ， ， （只要写出基因组合，不要求标注父本和母本）。(4)、人类的PWS综合征和AS综合征是与印记基因有关的遗传病，都与15号染色体有关。前者症状包括肥胖、四肢短小等；后者症状包括运动失调、面容特殊、常呆笑等，因此也称快乐木偶症。部分患者是由于染色体q11-q13区域片段缺失造成的（图甲），也有患者是由于该区域的单亲二倍体（UPD）（同源染色体的部分片段均来源于双亲中的一方）现象造成的（图乙）。
注：图中不同颜色的染色体表示来自不同亲本的染色体
①父本缺失与母本缺失的症状不一样，原因是。
②父本UPD表现出的是综合征。
③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，检测的方法可以是。（答出一点即可）
