相关试卷

  • 1、铵态氮肥不能与草木灰一起使用,草木灰主要成分是K2CO3 , 属于 , 其中含有的化学键为

    A.共价化合物       B.离子化合物       C.共价键       D.离子键

  • 2、尿素CONH22是最常见的有机氮肥,其中存在N-H键,N-H键属于
    A、离子键 B、极性共价键 C、非极性共价键 D、分子间作用力
  • 3、请画出氯化铵的电子式
  • 4、一个PH3分子所含的电子数目为
  • 5、请写出氮、磷、钾三种元素原子形成的离子中,正离子的离子结构示意图
  • 6、

    丙烯制丙烯腈

    【原理一】由乙炔与HCN反应制得。

    CHCHg+HCNgCH2=CH-CNg

    某兴趣小组使用如图装置在实验室中模拟该原理合成丙烯腈。

    已知:①电石的主要成分是CaC2 , 还含有少量硫化钙;

    HCN易挥发,有毒,具有较强的还原性。

    (1)A装置中发生的化学反应方程式是________。

    (2)装置B的用途是________。

    (3)装置D中可盛放的溶液是______。

    A. 饱和食盐水B. 蒸馏水C. NaOH溶液D. KMnO4溶液

    【原理二】以丙烯、氨气和空气中O2(空气中O2体积分数约为20%)为原料,在催化剂条件下生产丙烯腈的过程中会同时生成副产物丙烯醛。

    主反应:CH2=CH-CH3g+NH3+32O2gCH2=CH-CNg+3H2Og

    副反应:CH2=CH-CH3g+O2gCH2=CH-CHOg+H2Og

    在恒压、460时,保持丙烯和氨气的总进料量和空气的进料量均不变,丙烯腈和丙烯醛的平衡产率随进料气中nn的值变化的曲线如图所示。

    (4)相比原理1而言,原理2的优点是________。

    (5)丙烯腈的平衡产率是________。

    A.曲线a       B.曲线b

    (6)由图可知,原料氨气、丙烯和空气的理论最佳进料体积比为________。

  • 7、丙烷脱氢制丙烯

    丙烷直接脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如图。

    (1)、如图所示,上述两个反应自发进行的条件是

    A.低温       B.高温

    (2)、为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入高温水蒸气,则K

    A.增大       B.减小       C.不变

    (3)、升温时,丙烷的平衡转化率

    A.升高       B.降低       C.不变

    (4)、温度升高,副反应更容易发生的主要原因是
  • 8、

    除草剂苯嘧磺草胺的中间体K合成路线如图。

    (1)反应①的反应类型为______。

    A. 氧化反应B. 还原反应C. 加成反应D. 消去反应

    (2)A中官能团的名称是________。

    (3)AB的化学反应方程式________。

    (4)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:________。

    a.均含有苯环和相同官能团       b.能发生银镜反应

    c.有1个不对称碳原子       d.核磁共振氢谱图证明有3种不同化学环境的氢原子

    已知:

    (5)若G+HI+F , 推测H的结构简式________。

    (6)K的分子式为C13H7ClF4N2O4。除苯环外,K分子中还有个含两个氮原子的六元环,在合成K的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知,在生成K时,E分子和J分子断裂的化学键均为CO键和______。

    A. CNB. CCC. CHD. NH

    (7)推测K的结构简式是________。

    (8)乙酰乙酸乙酯(),简称三乙,是有机合成中非常重要的原料。结合提示信息,设计以乙醇为主要原料合成乙酰乙酸乙酯的路线(无机试剂任选)________。(合成路线的表示方式为:)

  • 9、

    废电池中含磷酸铁锂,提锂后的废渣主要含FePO4Fe3PO42和金属铝等,以废渣为原料制备电池级FePO4的一种工艺流程如图1.

    已知:ⅰ.FePO4Fe3PO42均难溶于水;

    ⅱ.将Fe3+转化为Fe2+有利于更彻底除去Al3+

    (1)酸浸前,将废渣粉碎的目的是

    (2)从平衡移动的角度解释加入硝酸溶解FePO4的原因:

    在酸浸液中加入进行电解,电解原理的如图2所示,电解过程中cFe2+:cFe3+不断增大。

    (3)写出阳极的电极反应:。推测CH3OH在电解中的作用:

    “沉淀”过程获得纯净的FePO4。向“氧化”后的溶液中加入HCHO , 加热,产生NOCO2

    (4)写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数量:

    ______NO3+______HCHO+______=______NO+______CO2+______H2O

    当液面上方不再产生红棕色气体时,静置一段时间,产生FePO4沉淀。阐述此过程中HCHO的作用:

    (5)过滤得到电池级FePO4后,滤液中主要的金属正离子有

    A.Fe2+       B.Fe3+       C.Al3+

    回收得到的FePO4可以与Li2CO3和过量碳粉一起制备LiFePO4电池。LiFePO4电池中铁的含量可通过如下方法测定:称取1.600g试样用盐酸溶解,在溶液中加入稍过量的SnCl2溶液,再加入HgCl2饱和溶液,用二苯胺磺酸钠作指示剂,用0.0300molL1K2Cr2O7溶液滴定至溶液由浅绿色变为蓝紫色,消耗K2Cr2O750.00mL

    已知:2Fe3++Sn2++6Cl=SnCl62+2Fe2+

    4Cl+Sn2++2HgCl2=SnCl62+Hg2Cl2

    6Fe2++Cr2O72+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O

    (6)实验中加入HgCl2饱和溶液的目的是

    (7)计算铁的百分含量Fe%。(写出详细的计算过程,精确到0.1%)

  • 10、

    某化学兴趣小组尝试探究CuNO32溶液与NaHSO3溶液的反应。向2mL1molL1NaHSO3溶液(pH=4)中逐滴加入1molL1CuNO32溶液,溶液变为绿色,静置24小时后,溶液变蓝,底部产生大量砖红色沉淀。

    (1)测得NaHSO3溶液pH=4 , 结合离子方程式分别从电离和水解的角度解释原因:________。

    (2)甲同学认为CuNO32溶液与NaHSO3溶液发生了氧化还原反应。通过检验反应体系中是否含有SO42即可证明,检验SO42的方法和现象是________。

    (3)乙同学认为上述方法不能排除空气中O2的干扰,应该进一步分析沉淀的成分。对反应产物中的砖红色沉淀提出以下假设:

    假设1:砖红色沉淀为Cu2O

    假设2:砖红色沉淀为Cu

    假设3:________。

    查阅资料1:Cu+CuCl(白色难溶固体)

    (4)将砖红色沉淀过滤洗涤后,滴加1molL1盐酸,________(填实验现象),可证明假设1成立,同时溶液变为蓝绿色,并伴有刺激性气味的气体生成。

    丙同学做对照实验时,向Cu2O中滴加1molL1盐酸至过量后,没有观察到溶液变蓝和生成气体的现象。因此,他认为砖红色沉淀中还可能含有其它成分,并设计实验验证。

    (5)刺激性气味的气体可能是Cl2SO2 , 在试管口用蘸有碘水的淀粉试纸检验,发现蓝色褪去,确定该气体为________。

    A.Cl2       B.SO2

    (6)该反应的离子方程式是________。

    向红色沉淀中加入过量氨水,发现沉淀溶解立即变蓝。

    查阅资料2:

    (7)用离子方程式解释上述资料中CuNH32+被空气氧化缓慢变蓝的原理________。

    (8)上述实验现象表明,砖红色沉淀中除了含有Cu+外,一定含有______。

    A. SO42B. SO32C. HSO3D. Cu2+
  • 11、离子化合物中,正、负离子的电子云在对方离子的作用下都会发生变形,原子轨道间产生重叠。离子的电子云变化程度与其本身半径大小密切相关。而离子的电子云变化越大,会使离子键逐渐向共价键过渡,使形成的化合物在水中的溶解度减小。根据AgFAgClAgBrAgI在水中的溶解度的变化规律,从电子云变化的角度推测原因
  • 12、已知:KspAgI=8.5×10-17KspAgCl=1.8×10-10。向浓度均为0.1molL1NaClNaI的混合液中逐渐加入AgNO3粉末,当溶液中I-浓度下降到mol/L,AgCl开始沉淀?(保留两位有效数字)
  • 13、Na2SO3氧化变质为Na2SO4后,解释S原子不能做配位原子的理由
  • 14、AgSO323的稳定性受溶液pH影响。pH过高时,会产生Ag2O等难溶物;pH过低时,会产生(填写化学式)。
  • 15、AgSO323离子中的中心离子是 , 配体是
  • 16、SO32S原子的杂化形式是

    A.sp       B.sp2       C.sp3

  • 17、比较S原子和O原子的第一电离能的大小,并从原子结构的角度说明理由:
  • 18、基态硫原子价电子的轨道表示式可以是
    A、 B、 C、 D、
  • 19、氨磺必利是一种新型的抗精神病药,主要作用多巴胺受体,是多巴胺受体拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。

    (1)、氨磺必利属于_______。
    A、烃的衍生物 B、苯的同系物 C、芳香烃 D、芳香族化合物
    (2)、Ⅰ的结构简式是
    (3)、Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、
    (4)、Ⅲ→Ⅳ的反应类型是 , Ⅵ→Ⅶ的反应中H2O2的作用是
    (5)、Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中CH3的碳氢键,b表示Ⅴ中CH2的碳氢键,则两种碳氢键的极性大小关系是ab(选填“>”“<”或“=”)。
    (6)、Ⅶ→Ⅷ分两步进行,第1)步反应的化学方程式
    (7)、Ⅸ的结构简式是。Ⅸ有多种同分异构体,其中一种含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:1 , 其结构简式是
    (8)、化合物是合成药物艾瑞昔布的原料之一、参照上述合成路线,设计以为原料合成的路线(无机试剂任选)。(合成路线常表示为:XY……目标产物)
  • 20、按要求回答下列问题

    CuCl(M=99.5gmol1)是有机合成常用催化剂,不溶于醇,湿的CuCl在空气中易水解,也会被O2氧化为Cu2(OH)3Cl。工业上有多种途径合成CuCl

    完成下列填空:

    (1)、将碳与浓硫酸反应产生的气体分别通入下列溶液后,所得溶液一定澄清的是_______。(单选)
    A、品红溶液 B、石灰水 C、氢硫酸 D、硝酸钡溶液
    (2)、硫酸铁溶液中加入少量Fe粉,溶液颜色变浅,要证明该过程发生了氧化还原反应,加入下列试剂一定可行的是_______。(单选)
    A、KSCN溶液 B、酸性高锰酸钾溶液 C、NaOH溶液 D、铜粉
    (3)、步骤①控制反应温度在70~80℃的方法是。步骤①②都必须外加NaCl(s)至接近饱和的原因是
    (4)、已知:Cu2++Cu+2Cl2CuCl。途径二使用中间步骤生成NaCuCl2 , 而不用一步法直接制取CuCl的原因是
    (5)、步骤③的操作是加水稀释后过滤,过滤所用玻璃仪器有烧杯、
    (6)、步骤④洗涤CuCl粗品时,需经稀盐酸洗、醇洗。稀盐酸洗涤的目的是 , “醇洗”可快速除去CuCl粗品表面的水,防止CuCl被氧化,写出CuCl被氧化的化学方程式,
    (7)、称取0.500gCuCl成品置于过量FeCl3(aq)中,待固体完全溶解后,用0.2000molL1CeSO42标准液滴定至终点,消耗CeSO42标准液24.60mL。相关反应如下:Fe3++CuClFe2++Cu2++ClCe4++Fe2+Fe3++Ce3+ , 则CuCl的质量分数是(小数点后保留三位数字),若滴定操作耗时过长可能会使测定的CuCl质量分数(选填“偏高”或“偏低”)。
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